UE estabelece princípios orientadores para o uso da inteligência artificial na regulamentação de medicamentos

A European Medicines Agency (EMA) e os Heads of Medicines Agencies (HMA) publicaram princípios e recomendações de alto nível para todas as equipes da rede europeia de regulamentação de medicamentos (EMRN) que usam modelos de linguagem ampla (LLMs) em seu trabalho.

Os LLMs são uma categoria de IA generativa, cujas aplicações podem dar suporte significativo aos reguladores de medicamentos em suas tarefas e processos. Contudo, os LLMs também apresentam desafios, por exemplo, variabilidade nos resultados, retorno de respostas irrelevantes ou imprecisas (as chamadas alucinações) e potenciais riscos à segurança de dados.

O objetivo dos princípios orientadores é desenvolver a compreensão das capacidades e limitações dessas aplicações em todas as equipes de agências reguladoras da UE, a fim de que possam aproveitar o potencial dos LLMs de forma eficaz e evitar armadilhas.

Os princípios orientadores são um dos resultados do plano de trabalho multianual de IA até 2028 pela EMA e pelos Heads of Medicines Agencies (HMA). Este plano de trabalho orienta a EMA e a EMRN no uso de IA, maximizando os benefícios enquanto gerencia os riscos.

Saiba mais em: https://www.ema.europa.eu/en/news/harnessing-ai-medicines-regulation-use-large-language-models-llms

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